Nilstat Gutt Buv 1x30ml 100000 U/ml

• Behandeling van spruw bij pasgeborenen

• De werkzame stof in dit medicijn is nystatine. Dit geneesmiddel bevat 100.000 I.E., dat wil zeggen 100.000 eenheden nystatine per ml.

• De andere stoffen in dit medicijn zijn: calciumdinatriumedetaat, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, sucrose, polysorbaat 80, chinolinegeel (E 104), aluminiummagnesiumsilicaat, synthetisch kersenaroma (der. n° 42/311) en gezuiverd water.

Gebruikt u naast Nilstat nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Bij toediening van Nystatine via de mond dienen middelen die de darmpassage beïnvloeden, maag-darmwandbeschermers in het algemeen en alle andere stoffen die het slijmvlies kunnen afschermen van de werking van het actieve bestanddeel te worden vermeden gedurende de duur van de behandeling omdat deze de therapeutische werking van Nystatine kunnen verminderen.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Stop onmiddellijk met de behandeling en waarschuw uw arts als u een allergische reactie hebt of irritatie.

Zijn gerapporteerd:

Immuunsysteemaandoeningen

Frequentie niet bekend: overgevoeligheidsreacties, huiduitslag, jeuk, anafylactoïde reacties (allergie)

Maagdarmstelselaandoeningen

Frequentie niet bekend: diarree, misselijkheid, braken, brandend gevoel ter hoogte van de mond

Huid- en onderhuidaandoeningen

Zelden : syndroom van Stevens-Johnson (huidaandoening die wordt gekenmerkt door blaren en/of loslaten van de huid)

Frequentie niet bekend : huiduitslag, jeuk

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via:

Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten

www.fagg.be

Afdeling Vigilantie:

http://www.fagg.be

Patiënten met een overgevoeligheid voor nystatine.

Candidiasis van de mondholte

• Zuigelingen:
  • 1 à 2 ml, viermaal per dag
  • De helft van de dosis aan elke kant in de mond aanbrengen
  • Kinderen en volwassenen
  • 4 ml à 6 ml, viermaal per dag
  • De helft van de dosis aan elke kant in de mond aanbrengen en het geneesmiddel zo lang mogelijk in de mond houden alvorens het in te slikken

Intestinale candidose

• Zuigelingen
• 1 ml à 2 ml viermaal per dag, in melk of in een andere vloeistof
• De dosering mag zo nodig worden verhoogd, zelfs voor zuigelingen
• De behandeling moet ten minste 48 uren na de klinische genezing aangehouden worden, ten einde een heropflakkering te vermijden