Konakion Amp 10 X 1ml/10mg

Op voorschrift
Geneesmiddel
Niet op voorraad
Ja

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Gebruik

Overdosering van coumarinederivaten

  • Als de INR hoger is dan 3,0 of 3,5: de behandeling met het coumarinederivaat onderbreken en Konakion (5 tot 10 mg) toedienen indien perorale toediening mogelijk is, zoniet wordt het preparaat geïnjecteerd
  • Indien mogelijk 5 tot 10 mg oraal, zoniet traag I.V. of I.M.
  • Indien de INR binnen 8 tot 12 uur niet daalt, dient een tweede, eventueel hogere dosis te worden toegediend
  • Trage I.V. toediening van 10 tot 20 mg Konakion (1 à 2 ampullen à 10 mg)
  • Als de INR na 3 uur niet daalt: tweede dosis toegediend.
  • Max. 40 mg I.V. per 24u
  • 10-20 mg naargelang de behoefte
  • 5-10 mg zo nodig

Toedieningswijze

  • De gewenste hoeveelheid uit de ampul opzuigen; de naald van de spuit verwijderen; de inhoud van de spuit rechtstreeks in de mond van de patiënt toedienen; een weinig vloeistof toedienen
  • De inhoud van de ampullen mag niet worden verdund, noch worden gemengd met andere parenterale geneesmiddelen, maar kan wel in het onderste gedeelte van een infusieapparaat worden geïnjecteerd
  • De parenterale toediening gebeurt bij voorkeur traag I.V
  • In geval van I.M. toediening, diep in de bilspier injectere
Indicatie
  • Overdosering van coumarinederivaten (vitamine K-antagonisten): overdosering als dusdanig of overdosering veroorzaakt door een geneesmiddel waarvan de combinatie de werking van coumarinederivaten potentieert.
  • Hypoprotrombinemie ten gevolge van factoren die de synthese of de aanvoer van vitamine K1 beperken, zoals onvoldoende absorptie bij gebrek aan galzouten, malabsorptiesyndroom, perorale toediening van breedspectrum antibiotica en vitamine K1-arme voeding
  • Preventie en behandeling van bloedingen bij pasgeborenen
Contra indicatie

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.

Gegevens
CNK0613513
FabrikantenCheplapharm Arzneimittel, De Eurocept Groep
Breedte104 mm
Lengte107 mm
Diepte22 mm
Hoeveelheid verpakking10
Bijsluiter